实验室服务（十一月）

骨髓细胞核型分析

517.17

外周血细胞核型分析（肿瘤血液学）

517.17

外周血细胞核型分析（遗传性）

474.07

A12.05.013 确定染色体装置的不稳定性，作为肿瘤疾病发展的风险因素

861.95

A27.05.012 检测JAK-2基因第14外显子中V617F突变的存在（定性）

249.97

A27.05.012.001 确定JAK-2基因V617F突变的等位基因负荷（定量）

405.12

A27.05.061 检测JAK-2基因第12外显子的突变（定性）

422.36

A27.30.032 所有 BCR-ABL 嵌合基因转录本的 PCR 分析 - t(9;22) (P210, P230 和 P190)，(b3a2, b2a2, e1a2, e19a2) (定性)

387.88

A27.30.032 PCR分析嵌合基因BCR-ABL - t(9;22)(P210) (b3a2,b2a2), (P190)(e1a2) (定性)

258.59

A27.30.032 BCR-ABL 嵌合基因 PCR 分析 - t(9;22) (P210) (b3a2,b2a2) (定性)

215.49

A27.30.069,070 PCR 分析嵌合基因 BCR-ABL-t(9;22) (R230) (e1a2) (定性)

215.49

A27.30.032 BCR-ABL-t(9;22) (P190) (e19a2) 嵌合基因PCR分析（质量）

215.49

A27.30.032 MLL\AF4-t(4;11) 嵌合基因的PCR分析（定性）

215.49

A27.30.069,070 PCR分析嵌合基因E2A\PBX1-t(1;19)(定性)

215.49

A27.05.017 PCR分析嵌合基因CBFb\MYH11-inv.16, t(16;16)(定性)

439.6

A27.05.001 PCR分析嵌合基因RUNX1/RUNX1T1-t(8;21)(定性)

215.49

A27.05.001 聚合酶链反应分析 TEL\AML1-t(12;21)(定性)嵌合基因

215.49

A27.30.089 聚合酶链反应分析PML\RARA嵌合基因-t(15;17)(定性)

413.74

A27.30.088 SIL/TAL1融合基因的PCR分析 - t(1;14)(定性) - T细胞急性淋巴细胞白血病, 淋巴增殖性疾病

215.49

A27.30.101 PCR分析嵌合基因NUP214/ABL（定性，测序）- T细胞急性淋巴细胞白血病，淋巴增殖性疾病

422.36

A27.30.090 基因 BCR-ABL P210 的相对表达分析，(b3a2, b2a2, (实时定量)

422.36

A27.30.069,070 基因 BCR-ABL R190 e19a2 的相对表达分析 (实时定量)

422.36

A27.30.069,070 基因PML\RARA-t(15;17)相对表达分析（实时定量）

336.16

A27.05.021 RUNX1/RUNX1T1-t(8;21)基因相对表达分析 (实时定量)

336.16

BCR-ABL基因突变状态研究

646.47

A27.05.013,014 针对CALR基因的突变、缺失、插入的PCR分析（测序）

422.36

A27.05.013,014 基因MPL突变的PCR分析（测序）

422.36

A27.05.015 FLT3基因突变PCR分析（ITD, TKD）

422.36

A27.30.012 FLT3基因（ITD）突变等位基因负荷的测定（定量）

543.03

A27.30.012 NPM1基因突变的PCR分析

405.12

A27.30.012 基因DNMT3A突变的PCR分析（测序）

422.36

A27.30.012 IDH1基因突变PCR分析（测序）

422.36

A.27.30.012 基因IDH2突变的PCR分析（测序）

422.36

A27.30.093 基因KIT 10D816V突变的PCR分析

405.12

A.27.05.001 NRAS基因突变的PCR分析（测序）

422.36

A.27.05.001 CEBPA基因突变的PCR分析（测序）

646.47

A.27.05.001 基因WT1表达的PCR分析

336.16

A.27.05.001 基因RUNX1突变的PCR分析（测序）

646.47

A.27.05.001 SF3B1基因突变的PCR分析 - MDS-CS（测序）

603.37

A27.05.001 基因SETBP1突变的PCR分析 - 慢性粒细胞白血病（测序）

422.36

A27.05.001 基因SRSF2突变的PCR分析用于预测MDS（测序）

422.36

A27.30.067 PCR分析CSF3R基因突变 - 慢性中性粒细胞白血病（CNL）、非典型慢性髓性白血病（aCML）（测序）

422.36

A27.05.001 基因EZH2突变的PCR分析（测序）

646.47

A27.30.009 ASXL1基因突变的PCR分析（测序）

603.37

A27.05.001 MYD88基因突变的PCR分析(L265P)（测序）

422.36

A27.05.001 基因CXCR4的突变PCR分析（测序）

422.36

BRAF基因突变的PCR分析（测序）

422.36

A.27.30.012 基因TP53突变的PCR分析（测序）

1379.13

A27.30.009 免疫球蛋白可变区IgHV基因突变状态的PCR分析

767.14

A27.05.001 FISH 分析嵌合基因 BCR-ABL - t(9;22)

689.56

A27.05.001 FISH 分析嵌合基因 RUNX1\RUNX1T1-t(8;21)

689.56

A27.05.001 FISH 分析嵌合基因 PML\RARA-t(15;17)

689.56

A27.05.001 FISH 分析嵌合基因 CBFb\MYH11-inv.16, t(16;16)

689.56

A27.30.090 FISH 分析 CDKN2A 基因中的缺失（T细胞 - 急性淋巴细胞白血病）

689.56

A27.30.013 FISH 分析 PDGFRa 基因重排

689.56

A27.05.001 FISH 分析 PDGFRb 基因重排

689.56

A27.30.013 FISH 检测 FGFR1 基因重排

689.56

A27.30.013 FISH 分析 17p 缺失，TP53 基因

689.56

A27.05.048 FISH 分析 KMT2A (MLL) 重排

689.56

A27.05.001 FISH 分析 3q 基因重排

689.56

A27.05.001 FISH 5q基因重排分析

689.56

FISH 检测 7q 基因重排分析

689.56

A27.05.001 FISH 检测12p基因重排分析

689.56

A27.05.001 FISH 分析 8号染色体三体性 (+8)

689.56

A27.05.001 FISH 分析20q基因重排

689.56

A27.05.001 FISH 分析在基因 ATM 11(q13) 中的重排。

689.56

A27.05.001 FISH 分析第12号染色体三倍体（+12）

689.56

A27.30.045 FISH分析 IGH基因重排 (t(4;14), t(14;16), t(14;20), t(11;14))

689.56

A27.05.001 FISH 单色体分析，13号染色体缺失

689.56

A27.05.001 FISH 分析 1 号染色体重排

689.56

A27.05.001 FISH 分析 C-MYC 基因重排

689.56

t(4;14)易位的FISH分析

689.56

A27.05.001 FISH 分析易位 t(14;16)

689.56

A27.05.001 FISH 分析易位 t(14;20)

689.56

A27.05.001 FISH 分析易位 t(11;14)

689.56

A27.05.001 FISH 分析易位 t(11;18)

689.56

A27.05.001 FISH 基因重排分析 BCL-6

689.56

A.27.30.017 FISH 分析 BCL-2 基因重排

689.56

A27.05.001 石蜡切片BCL-6基因重排的组织FISH分析

1292.93

A27.30.017 石蜡切片上BCL-2基因重排的组织FISH分析

1292.93

A27.05.001 面板 "ХМЛ - 诊断"：骨髓细胞的细胞遗传学分析 + BCR/ABL 融合基因的 PCR 分析 - t(9;22)，BCR/ABL 基因转录本类型的确定 - 定性 PCR + BCR/ABL 基因相对表达的 PCR 分析 - 定量 RQ PCR（实时）

905.05

A27.05.001 筛查MPN-MG面板 - BCR-ABL-t(9;22)嵌合基因的PCR分析 (p210、p230和p190)，(b3a2、b2a2、e1a2、e19a2) (定性)，检测JAK-2基因第14外显子V617F突变的存在 (定性)

508.55

A12.05.013, A27.30.032, A27.05.012.001 面板“MPN 筛查 - CG+MG” - 骨髓细胞的细胞遗传学分析，PCR 分析 BCR-ABL-t(9;22) (p210, p230 和 p190) 嵌合基因 (b3a2, b2a2, e1a2, e19a2)（定性），确定 14 号外显子中 JAK-2 基因 V617F 突变的存在（定性）

922.29

A27.05.012.001, A27.05.061 面板“真性红细胞增多症 - 诊断”：JAK2基因第14号外显子V617F突变的PCR分析，JAK2基因第12号外显子的PCR分析。

534.41

A12.05.013,A27.05.012.001,A27.05.061 面板“真性红细胞增多症+细胞遗传学”：骨髓细胞的细胞遗传学分析 + JAK2基因第14外显子V617F突变的PCR分析，第12外显子JAK2基因的突变分析

948.15

A12.05.013, A27.05.012.001, A27.05.061, A27.05.001 面板 “原发性骨髓纤维化 - 诊断”：JAK2基因第14外显子V617F突变、CALR基因和MPL基因的PCR分析

879.19

A12.05.013,A27.05.012.001,A27.05.061 面板 "原发性骨髓纤维化 + 细胞遗传学": 骨髓细胞的细胞遗传分析 + JAK2基因第14外显子V617F突变的PCR分析，CALR基因，MPL基因

1292.93

A12.05.013,A27.05.012.001,A27.05.061, A27.05.001 面板“原发性骨髓纤维化 + CG, EG”：骨髓细胞的细胞遗传学分析 + JAK2第14外显子V617F突变的PCR分析, CALR, MPL, ASXL1, EZH2, IDH1/IDH2, SRSF2

3335.76

A12.05.013, A27.05.012.001, A27.05.061, A27.05.001 面板 "原发性血小板增多症 - 诊断"：JAK2基因第14外显子V617F突变PCR分析、CALR基因、MPL基因。

879.19

A12.05.013, A27.05.012.001, A27.05.021 面板 "原发性血小板增多症 + 细胞遗传学": 骨髓细胞的细胞遗传学分析 + JAK2基因第14号外显子V617F突变的PCR分析，CALR基因，MPL基因。

1292.93

A12.05.013, A27.05.012.001, A27.05.021 高分子风险MPN面板: ASXL1, EZH2, IDH1/IDH2, SRSF2

2042.83

A27.30.013 “系统性肥大细胞增多症 - 高分子风险”面板：KITD816V基因突变的PCR分析，SRSF2、ASXL1、RUNX1测序

1551.52

A12.05.013, A27.30.013 面板 "骨髓增生异常综合症 FISH"：骨髓细胞的细胞遗传学分析 + FISH 分析 -5/5q, -7/7q, 20q, KMT2A (MLL), 3q, 17p

3723.64

A12.05.013, A27.30.013 "骨髓增生异常综合征PCR"面板：骨髓细胞的细胞遗传学分析 + ASXL1、EZH2、DNMT3A、SRSF2、SF3B1突变的PCR分析

2241.08

A12.05.013,A27.05.012.001,A27.05.021 面板“骨髓增生异常综合征VIP”：骨髓细胞的细胞遗传学分析 + ASXL1、EZH2、DNMT3A、SRSF2、SF3B1突变的PCR分析 + FISH分析-5/5q, -7/7q, 20q, KMT2A (MLL), 3q, 17p

5516.5

A12.05.013, A27.05.012.001, A27.05.021 面板“急性髓细胞白血病 - 最小诊断”：骨髓（外周血）细胞的细胞遗传学分析 + FLT3 (ITD, TKD), NPM1 基因突变的 PCR 分析

1120.54

A12.05.013, A27.05.012.001, A27.05.021 "急性髓系白血病"面板：骨髓（外周血）细胞的细胞遗传学分析 + BCR/ABL嵌合基因的PCR分析 - t(9;22)、PML/RARα - t(15;17)、RUNX1/RUNX1T1 - t(8;21)、CBFβ/MYH11 - inv(16), t(16;16)、FLT3 (ITD, TKD)、NPM1基因的突变分析。

2154.88

A12.05.013, A27.05.012.001, A27.05.021 面板“急性髓细胞白血病 ELN”：骨髓（外周血）细胞的细胞遗传学分析 + BCR/ABL - t(9;22)、PML/RARα - t(15;17)、RUNX1/RUNX1T1 - t(8;21)、CBFβ/MYH11 - inv(16)、t(16;16) 的嵌合基因的PCR分析，FLT3 (ITD, TKD)基因突变、FLT3 (ITD)等位基因负荷、NPM1、CEBPA、ASXL1、+FISH -5/5q、-7/7q、20q、KMT2A (MLL)、3q、17p。

7068.02

A12.05.013, A27.30.032, A27.05.00A27.05.013, 041 面板“急性淋巴母细胞白血病 B-细胞”：骨髓（外周血）细胞的细胞遗传学分析 + BCR/ABL - t(9;22)、MLL/AF4 - t(4;11)、E2A/PBX1 - t(1;19)嵌合基因的PCR分析

991.25

A12.05.013, A27.30.032, A27.05.00A27.05.013, 041 面板 "Double-hit ALL" FISH 分析 BCL2、c-MYC 基因重排

1120.54

A12.05.013, A27.30.032, A27.05.00A27.05.013, 041 面板 "急性淋巴细胞白血病 T 细胞型": 骨髓细胞（外周血）细胞遗传学分析 + SIL/TAL1 - t(1;14), NUP214/ABL 融合基因的PCR分析 + FISH 分析 CDKN2A 基因的缺失

1120.54

A12.05.013, A27.30.032, A27.05.00 面板 "多发性骨髓瘤 - 诊断": FISH 分析 TP53 基因缺失, IGH 基因重排 (t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(14;20)), 13号染色体缺失 - (del(13), -13), 1号染色体重排。

2154.88

A12.05.013, A27.30.032, A27.05.00 面板“多发性骨髓瘤 + CG”：骨髓细胞的细胞遗传学分析 + FISH分析TP53基因缺失、IGH基因重排（t(4;14), t(14;16), t(11;14), t(14;20)）、13号染色体缺失（del(13), -13）、1号染色体重排。

2585.86

A12.05.013,A27.30.032,A27.05.00A27.05.013,041 面板 “多发性骨髓瘤 - 预后” TP53基因突变的PCR分析（测序），FISH分析删除del(17p)，t(4;14)，t(14;16)，1号染色体的重排。

3275.42

A12.05.013,A27.30.032,A27.05.00A27.05.013,041 面板 "Doublt-hit 多发性骨髓瘤" FISH 分析 c-MYC, CCND1 基因重排

1120.54

A12.05.013, A27.30.032, A27.05.00A27.05.013, 041 面板“慢性淋巴细胞白血病-诊断”：外周血丝裂原刺激的淋巴细胞的细胞遗传学分析 + FISH 分析17p缺失, 在TP53基因, ATM基因重排, 12号染色体三体(+12), 13号染色体缺失(del(13), -13), 免疫球蛋白IgHV变异区域基因的突变状态的PCR分析。

3275.42

A12.05.013,A27.30.032,A27.05.00A27.05.013,041 面板 "慢性淋巴细胞白血病 - 预后"：FISH分析17p缺失，TP53基因；FISH分析ATM基因的重组，TP53基因突变的PCR分析（测序）；免疫球蛋白IgHV可变区基因突变状态的PCR分析。

2218.67

A12.05.013, A27.30.032, A27.05.00A27.05.013, 041 面板 "套细胞区淋巴瘤": 外周血丝裂原刺激淋巴细胞的细胞遗传学分析 + t(11;14)易位的FISH分析, TP53基因缺失

1551.52

A12.05.013, A27.05.048, A27.05.001 "Doublt-hit 套状区淋巴瘤" 面板 FISH分析 c-MYC、CCND1 基因重排

1120.54

A12.05.013,A27.05.001,A27.05.048 面板“ MALT淋巴瘤”：外周血中的促分裂原刺激淋巴细胞的细胞遗传学研究 + FISH分析TR53基因缺失，t(11;14)，t(11;18)

2111.79

A12.05.013, A27.05.048, A27.05.001 面板“弥漫性大B细胞淋巴瘤”：外周血诱导有丝分裂的淋巴细胞的细胞遗传学分析 + FISH分析BCL-6基因重排(der(3)(q27))，TP53基因缺失

1551.52

A12.05.013, A27.05.048, A27.05.001 面板 "Double-hit 弥漫性大B细胞淋巴瘤" FISH 分析 BCL2/BCL6 和 c-MYC 基因重排

1680.81

A12.05.013, A27.05.001, A27.05.048 伯基特淋巴瘤面板 外周血丝裂原刺激淋巴细胞的细胞遗传学分析 + MYC基因重排的FISH分析（t(8;14), t(2;8), t(8;22)），TP53基因缺失

1551.52

A12.05.013, A27.05.001, A27.05.048 面板 "滤泡性淋巴瘤" 外周血有丝分裂刺激淋巴细胞的细胞遗传学分析 + BCL2 基因重排的 FISH 分析 (t(14;18), t(2;18), t(18;22))，TP53 基因缺失

1551.52

A12.05.013, A27.05.048, A27.30.084 "双重打击卵泡性淋巴瘤" 面板 FISH分析 BCL2, c-MYC 基因重排

1120.54

A12.05.013, A27.05.048, A27.30.017 接受者-供体分型以进一步在造血干细胞移植（等位基因特异性PCR，STR）后确定嵌合体。

861.95

A12.05.013, A27.05.048, A27.05.001 造血干细胞移植后嵌合体状态的检测（等位基因特异性PCR，STR）

646.47

A12.05.013,A27.05.048,A27.05.001 面板“MPN筛选 - MG第二阶段” - CALR基因突变的PCR分析，MPL基因突变的PCR分析，JAK2基因第12外显子突变的PCR分析。

1017.11

A12.05.013, A27.05.048, A27.05.001 面板 "MPN 筛查 - CG+MG第二阶段" - 骨髓细胞的细胞遗传学研究，CALR基因突变的PCR分析，MPL基因突变的PCR分析，JAK2基因第12外显子突变的PCR分析

1430.84

A12.05.013,A27.05.048,A27.05.001 面板 "筛查MPN-MG第三阶段": ASXL1, EZH2, IDH1/IDH2, SRSF2, DNMT3A, SETBP1, CSF3R

3068.55

A12.05.013, A27.05.048, A27.05.001 面板“XMMl预测”：骨髓细胞的细胞遗传学研究，ASXL1，NRAS，RUNX1，SETBP1

2154.88

A12.05.013, A27.05.048, A27.05.001 面板 "ЮMML 诊断": 骨髓细胞的细胞遗传学研究, NRAS

930.91

A12.05.013, A27.05.048, A27.05.001 面板“非典型XML/XNL分子筛查”：SETBP1, CSF3R

689.56

A12.05.013, A27.05.048, A27.05.001 面板“非典型CML/CHL分子全套”：SETBP1, CSF3R, ASXL1, SRSF2, IDH1/2, EZH2

2758.25

A12.05.013, A27.05.048, A27.05.001 面板 "非典型 CML/CMML 全面"： 骨髓细胞的细胞遗传学研究，SETBP1, CSF3R, ASXL1, SRSF2, IDH1/2, EZH2

3146.13

A12.05.013, A27.05.048, A27.05.001 FISH 性染色体X/Y分析（嵌合体, 三体症, 单体症, 缺失, 重排）

689.56

A12.05.013, A27.05.048, A27.05.001 FISH 分析 ALK 基因重排

689.56

A12.05.013, A27.05.048, A27.05.001 DNA提取

43.1

A12.05.013, A27.05.048, A27.05.001 RNA提取

43.1

A12.05.013, A27.05.048, A27.05.001 寡核苷酸 DSP30 和 IL2

861.95

A12.05.013, A27.05.048, A27.05.001 ALK基因重排的组织FISH分析在石蜡切片上

1292.93

A12.05.013, A27.05.048, A27.05.001 面板 "5q- 骨髓增生异常综合征" 骨髓细胞的细胞遗传学分析 + FISH 分析 5q

991.25

A12.05.013，A27.05.048，A27.05.001

2068.69

A12.05.013, A27.05.048, A27.05.001 面板 "多发性骨髓瘤 R-ISS" - del (17p), t(4;14), t(14;16)

1680.81

A12.05.013, A27.05.048, A27.05.001 EPOR基因突变的PCR分析（第8外显子，测序）

672.32

A12.05.013, A27.05.048, A27.30.017 PCR分析VHL基因突变（1、2、3外显子，测序）

672.32

A12.05.013, A27.05.048, A27.30.017 FISH 分析 MALT1 基因重排

689.56

鱼探针分析染色体易位 t(8;14)

689.56

A12.05.013, A27.05.048, A27.30.017 FISH 分析易位 t(14;18)

689.56

A12.05.013, A27.05.048, A27.30.017 FISH 分析易位 t(4;11)

689.56

A12.05.013, A27.05.048, A27.30.017 FISH 分析易位 t(1;19)

689.56

A12.05.013, A27.05.048, A27.30.017 组织 FISH 分析 MALT1 基因重排在石蜡切片上的应用

1292.93

A12.05.013, A27.05.048, A27.30.017 组织 FISH 分析基因重排 t(8;14) 在石蜡切片上的应用

1292.93

A12.05.013, A27.05.048, A27.30.017 组织 FISH 分析基因重排 t(14;18) 在石蜡切片上的检测。

1292.93

A12.05.013, A27.05.048, A27.30.017 多发性骨髓瘤、浆细胞母细胞性淋巴瘤伴神经系统受累的脑脊液细胞研究：FISH分析TP53基因缺失，IGH基因重排（t(4;14)、t(14;16)、t(11;14)、t(14;20)），13号染色体缺失 – (del(13), -13)，1号染色体重排（在生物材料细胞含量充足时）

2241.08

A27.30.013 FISH 测试 t(8;9) 易位 - PCM1/JAK2

861.95

A27.05.001 组织FISH分析所有特定畸变 (TP53, ATM 11(q13), 12号染色体的三体 (+12), IGH基因重排, C-MYC基因重排, MALT1重排 - 石蜡切片中)

1292.93

A27.05.012.001, A27.05.061 面板“高嗜酸性综合征 - 诊断”：FISH分析PDGFRα、PDGFRβ、FGFR1基因重排，易位t(8;9)-PCM1/JAK2

2370.37

A27.05.012.001, A27.05.061 面板“高嗜酸性综合征 + CG”：骨髓细胞的细胞遗传学分析 + PDGFRα、PDGFRβ、FGFR1 基因重排的 FISH 分析，易位 t(8;9)-PCM1/JAK2

2758.25

A12.05.013, A27.05.048, A27.05.001 面板 "大细胞淋巴瘤" 外周血促分裂原刺激淋巴细胞的细胞遗传学分析 + ALK基因重排的FISH分析，del(17p)-TP53基因的缺失

1551.52

A12.05.013, A27.05.001, A27.05.048 NGS测序 118个基因“髓系面板”（高灵敏度，覆盖深度150-200倍）

3706.4

A12.05.013, A27.05.048, A27.05.001 NGS测序 118基因 "髓系面板"（超高灵敏度，1000-2000倍深度覆盖）

5947.48

NGS测序118个基因“淋巴样板”（高灵敏度，覆盖深度150-200x）

4999.33

A12.05.013, A27.05.048, A27.05.001 NGS测序118基因 "淋巴细胞面板"（超高灵敏度，覆盖深度1000x）

6378.46

A27.30.093 聚合酶链反应分析B细胞受体的克隆重排

853.33

A27.30.093 克隆性T细胞受体重排的PCR分析

853.33

A09.20.004, A12.05.041-042, A12.05.057-098 凝血系统的遗传多态性（2个基因），F2, F5

249.97

A09.20.004, A12.05.041-042, A12.05.057-098 止血系统的遗传多态性（8个基因）F2、F5、F7、F13A1、FGB、ITGA2、ITGB3、PAI1

456.84

A09.20.004, A12.05.041-042, A12.05.057-098 遗传性血栓形成倾向的基因标记（14个基因，扩展面板）F2, F5, F7, F13A1, FGB, ITGA2, ITGB3, PAI1, MTHFR-1, MTHFR-2, MTR, MTRR, AGTR1, P2RY12

853.33

A09.20.004, A12.05.041-042, A12.05.057-098 叶酸循环酶的遗传多态性 (MTHFR-1, MTHFR-2, MTR, MTRR)

413.74

A09.20.004, A12.05.041-042, A12.05.057-098 检测HFE基因中C282Y、H63D、S65C突变

275.83

A09.20.004, A12.05.041-042, A12.05.057-098 检测血色素沉着症基因（HLA-H, HFE）第63位组氨酸替换为天冬氨酸的H63D突变。

241.35

A09.20.004, A12.05.041-042, A12.05.057-098 心血管疾病发病风险的遗传标记 AGT, AGTR1

249.97

A09.20.004, A12.05.041-042, A12.05.057-098 凝血系统F12的遗传多态性

249.97

A09.20.004, A12.05.041-042, A12.05.057-098 血液凝固系统的遗传多态性 EPCR

249.97

A12.30.012.012 通过流式细胞术诊断阵发性夜间血红蛋白尿克隆，包括锚定抗原面板和FLAER。

430.98

A12.30.012.002 检测骨髓中多发性骨髓瘤的浆细胞

474.07

12.06.001 外周血淋巴细胞亚群的免疫学研究（T细胞、B细胞和NK细胞），利用流式细胞术

344.78

A12.30.012.002 在B-慢性淋巴增殖性疾病（B-CLL）治疗后确定最小残留病灶

775.76

A12.30.012.003 外周血中GSC（CD45/CD34，7AAD）含量和活力的定量分析，使用流式细胞术在白细胞分离产品中进行

517.17

A12.30.012.002 评估多发性骨髓瘤的微小残留病灶

474.07

A12.30.012.001 流式细胞术法对B细胞慢性淋巴增殖性疾病进行淋巴细胞免疫表型分析

861.95

A12.30.012.001 通过流式细胞术进行T-/NK细胞慢性淋巴增殖性疾病的淋巴细胞免疫表型分析

861.95

A12.30.012.002 治疗后评估维K淋巴瘤最小残留病变

689.56

A12.30.012.002 确定白血病细胞的线性导向 - 急性白血病细胞筛查

732.66

A12.30.012.002 急性髓系白血病最小残留病的流式细胞术检测

775.76

A12.30.012.001 急性髓系白血病（AML）原始细胞的免疫表型分析

1034.34

A12.30.012.001 B急性淋巴细胞白血病母细胞的免疫表型分析

1034.34

A12.30.012.001 T淋巴母细胞急性白血病的免疫表型分析

1034.34

A12.30.012.002 使用流式细胞术评估B淋巴细胞急性白血病的微小残留病症

775.76

A12.30.012.002 采用流式细胞术评估T淋巴母细胞急性白血病的最小残留病。

775.76