向“布良斯克地区血液中心”供应含有人类免疫缺陷病毒抗体的血清板

HIV1/HIV2 抗原/抗体体外诊断，控制材料。“标准HIV-1,2 AT(-), HIV-1 AG p24(-)”试剂盒。标准血清面板，不含人类免疫缺陷病毒1型和2型（HIV-1和HIV-2）的抗体和HIV-1 p24抗原，根据TU 9398-161-05941003-2010 RU编号ФСР 2011/10516于2021年8月30日发布。生产商：有限责任公司“科研生产企业‘诊断系统’”。货物供货时的剩余无菌期不少于12个月。

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HIV 1抗体 IVD，控制材料。试剂盒“标准HIV-1 AT(+)”是含有人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）抗体的标准血清面板，浓度依据TU 9398-162-05941003-2010 RU号 ФСР 2011/10450，自2021年8月24日起。制造商：有限责任公司"科研生产联合体"诊断系统"。商品交付时剩余的无菌期至少为12个月。

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HIV2 抗体 IVD，控制材料。试剂盒"标准 HIV-2 AT(+)"，标准血清面板，含有人类免疫缺陷病毒 2 型 (HIV-2) 抗体，根据 TU 9398-197-05941003-2011 RUS No. FSR 2011/11837，从 2021 年 8 月 27 日起。制造商：有限责任公司 "NPO" 诊断系统"。产品交付时的剩余无菌期不少于 12 个月。

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艾滋病病毒1型抗原体外诊断，控制材料。试剂盒“标准HIV-1 AG p24(+)”是含有人类免疫缺陷病毒1型（HIV-1）p24抗原的标准生物材料，依据TU 9398-103-05941003-2010 RU No. ФСР 2011/10515，自2021年8月30日起生产。制造商：“诊断系统”有限责任公司。货物交付时剩余的无菌期不低于12个月。

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