免疫化学发光分析仪试剂的供应

用于定量测定人血清和血浆中游离三碘甲腺原氨酸（游离T3，fT3）的试剂盒“利德拉布阿穆尔游离T3”，通过自动化化学发光分析仪“利德拉布阿穆尔”进行的免疫化学发光分析（ICLA），用于体外诊断，依据TU 21.20.23-229-65614693-2022规定，执行版本：100次测试的试剂盒。

946.16

一次性比色杯“Lidlabs Amur比色杯”，用于客户现有的“Lidlabs Amur”自动免疫化学发光分析仪，根据TU 32.50.50-281-65614693-2022进行体外诊断。

2293.76

用于自动化免疫化学发光分析仪“Lidlabs 阿穆尔”的启动溶液“Lidlabs 阿穆尔预触发”，根据客户现有的体外诊断设备按照ТУ 21.20.23-277-65614693-2022，第2个执行版本。

430.08

用于“Lidlabo Amur”自动免疫化学发光分析仪的“Lidlabo Amur Trigger”启动溶液，客户现有的用于体外诊断的设备，依据TU 21.20.23-279-65614693-2022，执行版本2。

716.8

用于客户现有的“利德拉布阿穆尔”自动免疫化学发光分析仪的洗涤液，该洗涤液用于体外诊断，符合TU 21.20.23-276-65614693-2022，第2版。

1576.96

试剂盒“Lidlabs Amur FSH”用于通过免疫化学发光分析法（ИХЛА）在客户现有的全自动免疫化学发光分析仪“Lidlabs Amur”上定量测定人血清和血浆中的卵泡刺激素（FSH）的试剂套装，用于体外诊断，符合TU 21.20.23-224-65614693-2022标准，规格可供100次测试。

1204.24

试剂盒“莉德拉姆阿穆尔游离T4”用于通过应用于客户现有的自动化免疫化学发光分析仪“莉德拉姆阿穆尔”的免疫化学发光分析法（ICLA）定量测定人血清和血浆中的游离甲状腺素（游离T4, fT4），用于体外诊断，符合TU 21.20.23-228-65614693-2022标准，执行版本：100次测试试剂盒。

946.16

"利德拉布阿穆尔TTG"试剂盒用于通过化学发光免疫分析法（CLIA）在客户现有的"利德拉布阿穆尔"自动化学发光免疫分析仪上定量检测人血清和血浆中的促甲状腺激素（TSH）。用于体外诊断，根据TU 21.20.23-227-65614693-2022的说明，试剂盒可进行100次测试。

946.16

试剂盒“Lidlabs Amur Anti-TPO”用于通过免疫化学发光分析（CLIA）方法在发光磁性颗粒上对人血清和血浆中的甲状腺过氧化物酶抗体进行定量测定，使用客户现有的自动分析仪“Lidlabs Amur”进行体外诊断，依据标准ТУ 21.20.23-271-65614693-2022，执行选项：100次测试的试剂盒。

2250.47

试剂盒“Lidlabs Amur Progesterone”用于在现有的“Lidlabs Amur”自动免疫化学发光分析仪上，通过免疫化学发光分析法（IHLA）定量测定人血清和血浆中的孕酮，供客户进行体外诊断，符合TU 21.20.23-235-65614693-2022，执行版本：100次测试的试剂盒。

1204.24

试剂盒“Lidlob Amur睾酮”用于通过免疫化学发光分析法（CLIA）在自动化免疫化学发光分析仪“Lidlob Amur”上定量测定人体血清和血浆中的睾酮，此分析仪由客户用于体外诊断技术条件TU 21.20.23-236-65614693-2022，执行变体：100次测试试剂盒。

1204.24

"利德拉布阿穆尔LH"试剂盒用于通过免疫化学发光分析（ICLA）法在自动免疫化学发光分析仪"利德拉布阿穆尔"上定量测定人血清和血浆中的促黄体激素（LH, LH），该仪器由客户拥有，用于体外诊断，符合TU 21.20.23-223-65614693-2022，执行版本：100次测试的试剂盒。

1204.24

用于人血清和血浆中催乳素定量测定的"利德拉布阿穆尔催乳素"试剂盒，采用自动化学发光免疫分析（CLIA）在客户现有的"利德拉布阿穆尔"全自动化学发光分析仪上进行体外诊断，符合TU 21.20.23-226-65614693-2022，执行版本：100次测试试剂盒。

1204.24

"利得拉布阿穆尔皮质醇"试剂盒，用于在客户现有的全自动化学发光免疫分析仪"利得拉布阿穆尔"上，通过免疫化学发光分析法（IHLA）定量测定人血清和血浆中的皮质醇，用于体外诊断，依据TU 21.20.23-238-65614693-2022，规格：100次测试试剂盒。

1548.33

"丽德实验室阿穆尔多重免疫控制"控制材料套装用于在使用免疫化学发光分析法（ICHLA）的自动化免疫化学发光分析仪"Lidlab Amur"上，进行体外诊断时，对人血清和血浆中多项指标的质量控制，符合TU 21.20.23-205-65614693-2022。

2580.48